México, 29 May (Notimex).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) recibió en los últimos ocho años mil 629 reportes de efectos adversos de las sustancias misoprostol y mifepristona, las cuales se usan como pastillas abortivas.
Es por ello que integrantes de organizaciones exhortaron a la dependencia a dar seguimiento puntual al empleo de esas dos sustancias y aplicar las acciones necesarias para salvaguardar la salud de mujeres, niñas y adolescentes, ya que en el año 2018 existió un reporte que relaciona a una de ellas con un caso de cáncer.
Cristian Acosta, investigador de Early Institute, comentó que de 2010 a 2018 la agencia sanitaria del país acumuló esos registros, aunque ha informado no contar con la documentación que demuestre de dónde obtuvo esa información estadística.
Afirmó que lo anterior demuestra que no existe farmacovigilancia efectiva de esas dos sustancias que se anuncian como medicamentos abortivos en páginas de Internet y en redes sociales, poniendo en riesgo a mujeres, adolescentes y niñas que acceden a dichas pastillas.
Mediante tres solicitudes de información, la organización logró obtener los datos sobre el número de los reportes que hasta el momento han sido clasificados como ’sospechas de eventos adversos’.
Subrayó que, según la información remitida por la Cofepris, los daños ocasionados por el misoprostol y la mifepristona incluyen trastornos cardíacos, del sistema nervioso, gastrointestinales y endocrinos, sangrado endometrial, cólicos, dolor abdominal, calambres, náuseas, vómito y diarrea, escalofríos, fiebre, ansiedad y dolor de cabeza, entre otros.
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